Luz verde a una terapia innovadora para el cáncer de mama metastásico con mutación PIK3CA
Una nueva terapia, inavolisib, ha sido financiada por el Ministerio de Sanidad para tratar el cáncer de mama metastásico con mutación PIK3CA, mostrando mejoras notables en la supervivencia. Este tratamiento se incorpora al Sistema Nacional de Salud.
El Sistema Nacional de Salud (SNS) amplía su arsenal terapéutico contra el cáncer de mama metastásico con la aprobación de la financiación para inavolisib, un tratamiento dirigido desarrollado por Roche. Esta terapia está destinada a pacientes adultas que han experimentado recaídas durante o en los doce meses posteriores a la terapia hormonal, y cuyo tumor presenta una mutación en el gen PIK3CA. Esta alteración genética se encuentra en aproximadamente el 40% de los cánceres de mama metastásicos HR+/HER2 y también en otros tipos de tumores.
Los resultados del ensayo clínico fase III INAVO120 respaldan esta incorporación, demostrando una reducción del 57% en el riesgo de progresión o muerte y una mejora del 33% en la supervivencia global. La Dra. Eva Ciruelos, coordinadora de la Unidad de Mama del Hospital 12 de Octubre, destacó que el inhibidor no solo extiende la supervivencia libre de progresión, sino también la supervivencia total, un avance crucial dada la alta tasa de progresión (20-30%) tras el tratamiento de primera línea en estadios avanzados. La seguridad del fármaco también fue resaltada como predecible y manejable, con una baja tasa de interrupciones del tratamiento.
La medicina personalizada toma un nuevo impulso con la disponibilidad de inavolisib. La Dra. Mª Luz Amador, directora médica de Roche Farma, enfatizó la importancia de alinear los tratamientos con la biología tumoral y las características individuales de cada paciente para optimizar resultados y evitar terapias ineficaces. El Dr. Federico Rojo, jefe de servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, subrayó que la identificación molecular del tumor es fundamental para seleccionar la estrategia terapéutica más adecuada, especialmente en casos de recaída. La celeridad en obtener estos resultados moleculares se presenta como un factor determinante para el acceso a terapias dirigidas efectivas.
La aprobación de inavolisib marca un hito en la lucha contra el cáncer de mama metastásico, priorizando la medicina de precisión y la mejora directa en la calidad y esperanza de vida de las pacientes.
